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生物制药企业试剂管理方案沈阳RFID--温度色差标签 vs. RFID温度标签
实验室信息管理系统(LIMS)必须符合FDA 21 CFR Part 11的要求,确保实验数据的完整性和可追溯性。 电子批记录系统(EBR)必须记录生产过程中的所有关键数据,并支持电子签名,以确保生产过程的可追溯性和数据安全性。 临床试验中使用的电子数据采集系统(EDC)必须符合FDA 21 CFR Part 11的要求,确保试验数据的可靠性。
[RFID模块与读写器产品]
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RFID高频读写器在智能试剂柜中的应用介绍
RFID智能试剂柜集成了自动化控制、人脸识别、HR7748高频读写器、HA1026高频天线、温湿度控制、精准定位、声光预警等物联网技术,结合信息化管理软件,对实验室的化学品试剂样品的存储、使用、领取归还、自动识别存取状态,自动记录台账、自动盘点、智能预警机制等实现智能化、统一化管控,将全方位提供高效、便捷、安全和可溯源的试剂管理解决方案,从而大幅度提高了实验室工作人员的工作效率。
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