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第二届“涉药运输论坛”在京成功召开

作者:刘冰
来源:供应链中国网
日期:2014-03-19 15:31:52
摘要:2014年3月13日,由中国医药设备工程协会主办,供应链中国网承办的“第二届涉药运输论坛”在北京亮马河饭店会议中心成功召开。

  2014年3月13日,由中国医药设备工程协会主办,供应链中国网承办的“第二届涉药运输论坛”在北京亮马河饭店会议中心成功召开。来自国药控股、诺华制药、罗氏制药、华润医药、九州通医药集团、南京医药、天普生化药业、北京泰德制药、阿斯利康制药、华北制药、扬子江药业等大型知名制药和商业企业参与了本次论坛。论坛由中国医药设备工程协会专家委员会委员、美国康德乐(Cardinal Health)集团全国质量法规总监朱红女士主持。

中国医药设备工程协会专家委员会委员,美国康德乐(Cardinal Health)集团全国质量法规总监朱红女士

  随着新版GSP及其5个附录的推出,对规范医药流通市场,促进行业可持续健康发展具有较大意义。特别是针对政府和社会各界广泛关注的药品安全问题,新版GSP强化了药品在流通过程中各个环节的监控,有利于降低流通环节安全问题的发生几率,引导行业健康发展。本次论坛针对全球运输状况,对于质量管理、设施设备不足等方面展开相对的探讨与研究,从而有力提高质量管理及药品运输管理等方面。论坛共进行六场精彩的演讲与探讨。首先由诺华制药(中国)质量监督经理刘祯女士针对“药品物流相关供货商审计”进行演讲,通过对诺华制药供应商审计方相对实施的措施,提出“药品生产企业也是有责任的,要保证所有外包活动以及采购物料质量的效控,进行审计是对主要体系的全部评估,是一个比较有利的手段”;第二部分是由上海罗氏制药有限公司GMP服务与洁净能源经理张怡女士针对“运输验证”进行演讲,充分诠释出上海罗氏制药有限公司对运输缺人的基本理念要求,及运输系统生命周期的概念,从而提出有效的建议;第三部分是由本次大会的主持朱红女士进行演讲与探讨,她通过“美国药品流通中的委托运输”的分析,其中提出特殊方面的管理,如运输商司机管理及控制药品的运输等管理内容;第四部分是由协会专家委员会副主任委员徐禾丰先生针对“远洋运输温度测定总结”进行研究探讨,他主要通过六个内容“测试范围、测试流程、仪器及安放、风险分析、数据与处理及监测结果”展示出运输温度测定的流程及总结分析;第五部分是由北京协和医院药剂科副主任张翠莲女士通过“药品流转与医院药品风险管理”,主要指出药品经营的终端客户——医院,对于药品流转的管理及如何防范等内容;最后由中国医药商业协会副秘书长刘卫战先生针对“国内药品委托运输的现状及未来发展思考”的研究与探讨。

诺华制药(中国)质量监督经理刘祯女士进行演讲

上海罗氏制药有限公司GMP服务与洁净能源经理张怡女士演讲

  本次论坛还特别设置了自由提问及共同探讨的环节,知名制药企业、以及相关物流企业、设备企业齐聚一堂,共同分享国内药品流通发展的宏观形势、政策信息,并重点围绕新版GSP及其5个附录和药品流通发展趋势等问题展开研究讨论。

  中国医药商业协会副秘书长刘卫战先生进行研究演讲